SYK抑制剂，EHA启航丨孙竞教授：索乐匹尼布双重机制驱动，有望为ITP治疗领域提供新选择

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/11/7 16:42:25  浏览量:2247

肿瘤瞭望版权所有，谢绝任何形式转载，侵犯版权者必予法律追究。

《肿瘤瞭望-血液时讯》本期特邀南方医科大学南方医院血液科孙竞教授深入解读索乐匹尼布在原发免疫性血小板减少症（ITP）领域的ESLIM-01研究（NCT05029635）内容，以期为临床实践提供参考。

 

ITP治疗中的总体不良反应情况

《肿瘤瞭望-血液时讯》：您如何评价索乐匹尼布在ITP治疗中的总体不良反应情况？

孙竞教授：在新冠和较多患者安慰剂组因无应答而出组的背景下，索乐匹尼布组的药物暴露时间延长，达到了接近对照组的两倍（24.1周vs.12.1周）。索乐匹尼布组≥3级治疗期间出现的不良事件（TEAEs）（25.4%vs.24.2%）和严重TEAEs（20.6%vs.17.7%）的发生率与安慰剂组相似，且截至分析时未出现死亡病例。

 

在研究过程中，常见的TEAEs包括上呼吸道感染（29%）、COVID-19感染（24%）以及血液乳酸脱氢酶升高（24%）。此外，胃肠道毒性和高血压的发生率均保持在较低水平，且截至分析时未观察到血栓栓塞事件的发生。

 

总体不良反应情况⁴

版面编辑：张靖璇new  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考

相关搜索

ITP治疗